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            紫外可見分光光度計的使用細節(jié)

            發(fā)布時間:2025-05-19

            瀏覽次數(shù):1928

              紫外可見分光光度計是分析化學中常用的精密儀器,用于測定樣品對紫外-可見波段(200-800 nm)光的吸收特性。其操作涉及光學系統(tǒng)、電子元件和化學樣品的協(xié)同配合,需嚴格遵循規(guī)范流程以確保數(shù)據(jù)準確性和儀器穩(wěn)定性。以下是其使用細節(jié)的系統(tǒng)性總結:
              一、開機前準備
              1. 環(huán)境檢查
              - 儀器需放置在平穩(wěn)臺面,避免振動和強磁場干擾。
              - 室溫建議控制在15-25℃,濕度低于60%,防止光學元件受潮或結露。
              - 避免陽光直射或強光照射,關閉儀器周圍其他光源。
              2. 儀器狀態(tài)確認
              - 檢查電源電壓是否符合要求(通常為220V±5%)。
              - 清理樣品室,確保無殘留液體或固體雜質。
              - 檢查比色皿是否清潔干燥,石英皿(用于紫外區(qū))和玻璃皿(用于可見區(qū))需分類放置。
              二、開機與預熱
              1. 啟動程序
              - 打開主機電源,啟動配套軟件(如配備電腦控制)。
              - 部分儀器需單獨開啟氘燈(紫外光源)和鎢燈(可見光源),注意點亮順序(通常先開氘燈,后開鎢燈)。
              2. 預熱與校準
              - 預熱:開機后需預熱15-30分鐘,使光源穩(wěn)定、電子系統(tǒng)達到熱平衡。
              - 波長校準:
              - 紫外區(qū)(200-400 nm):使用鈥玻璃(Hollow Cathode Lamp, HCL)的標準特征峰(如279.5 nm、365.0 nm)校準。
              - 可見區(qū)(400-800 nm):使用鐠釹濾光片(Pr-Nd Glass)校準,特征峰為585 nm和800 nm。
              - 校準時需將參比溶液(如蒸餾水或空白溶劑)置于樣品池,調整波長至標準峰位,誤差應小于±0.5 nm。
              三、樣品制備與裝載
              1. 比色皿選擇與處理
              - 紫外區(qū)(200-400 nm):必須使用石英比色皿,避免玻璃對紫外光的吸收干擾。
              - 可見區(qū)(400-800 nm):可使用普通玻璃比色皿。
              - 清潔方法:
              - 石英皿:用1:1硝酸浸泡24小時,清水沖洗后用超純水潤洗,再用無水乙醇擦拭,晾干或氮氣吹干。
              - 玻璃皿:用洗滌劑清洗,清水沖凈后擦干。
              - 注意:手持比色皿時,僅觸摸兩側毛面,避免指紋或油污附著透光面。
              2. 樣品加載
              - 液體樣品需倒入比色皿至約2/3高度,避免過滿溢出。
              - 固體樣品需配制成均勻懸濁液或溶解液,離心后取上清液測試。
              - 裝樣后用鏡頭紙輕拭外部水漬,保持透光面清潔。
              四、測量參數(shù)設置
              1. 波長范圍與帶寬
              - 根據(jù)樣品特性選擇掃描范圍(如核酸測260 nm,蛋白質測280 nm)。
              - 帶寬設置需平衡靈敏度與分辨率:
              - 窄帶寬(0.1-1 nm):適用于精細光譜分析(如峰值定位)。
              - 寬帶寬(2-5 nm):用于快速掃描或低濃度樣品。
              2. 基線校正
              - 以空白溶劑(如蒸餾水、緩沖液)為參比,調零(調節(jié)透射率為100%或吸光度為0)。
              - 若樣品信號較弱,可啟用“暗電流校正”功能,消除檢測器噪聲。
              3. 掃描模式與速度
              - 定量分析:固定波長下測量吸光度(A)。
              - 定性分析:全波長掃描(如200-800 nm),掃描速度建議設為中速(如200 nm/min),避免過快導致信號失真。
              五、測量操作要點
              1. 比色皿定位
              - 放入樣品池時,確保比色皿標記對準光路方向(部分儀器需固定透光方向)。
              - 多樣品測試時,按濃度梯度從低到高依次測量,避免高濃度樣品殘留影響低濃度結果。
              2. 數(shù)據(jù)記錄
              - 記錄吸光度(A)、透射率(T%)、波長(λ)及測試日期、樣品名稱等信息。
              - 重復測量3次取平均值,RSD(相對標準偏差)應小于1%。
              3. 異常處理
              - 若吸光度超出線性范圍(A>1.5或A<0.01),需稀釋或濃縮樣品后重新測試。
              - 基線漂移時,檢查光源強度(氘燈/鎢燈是否老化)、比色皿是否污染或參比溶液是否失效。
              六、關機與維護
              1. 關機步驟
              - 先關閉氘燈和鎢燈,待散熱風扇停止后關閉主機電源。
              - 拔下電源插頭,蓋好防塵罩。
              2. 日常維護
              - 每次使用后清潔樣品室,定期用無水乙醇擦拭光源窗口和檢測器窗口。
              - 每月檢查氘燈使用時長(通常壽命為1000-2000小時),及時更換老化燈泡。
              - 每季度校準波長和吸光度準確性,使用標準溶液(如重鉻酸鉀溶液)。
              3. 長期存放
              - 儀器內放置干燥劑,避免光學元件受潮霉變。
              - 切斷電源,罩上防塵布,存放于陰涼干燥處。
              七、安全注意事項
              1. 避免直視光源,尤其是紫外光,需佩戴防護眼鏡。
              2. 測試揮發(fā)性、腐蝕性或有毒樣品時,應在通風櫥內操作,并戴手套。
              3. 比色皿清洗廢液需按實驗室規(guī)范處理,禁止隨意傾倒。

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